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Der 1886 erstmalig beschriebene, so genannte Morbus Hirschsprung ist eine Erkrankung des Dickdarms, welche im Kindesalter auftritt. Aufgrund fehlender Nervenzellen in einem Abschnitt kontrahiertder Darm nicht korrekt, so dass die Nahrung nicht weiterbefördert werden kann. Im Vordergrund steht eine von Geburt an bestehende Verstopfung mit geblähtem Bauch und verzögertem Abgang von Neugeborenenstuhl nach 48 Stunden. Die Diagnose wird anhand von Gewebeproben aus dem Darm gestellt.
Die Behandlung des Morbus Hirschsprung ist
langfristig und konzentriert sich zunächst auf eine ausreichende und
rasche Darmentleerung. Es ergeben sich folgende Therapieansatzpunkte:
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